66读书

第140章（第2页）

院长眉心一道深纹，没回答什么。

汤索言点了点头：“知道了。”

汤索言今年申请了三项临床试验项目，针对视网膜色素变性三种致病基因做出的基因编辑工程。在突变区设置一个靶点，在靶点上进行基因的编辑和重制，修复突变点。

这是他这些年一直在做的项目，三院团队近年的进展还是很明显的，在白鼠和猪眼上的试验都有显著成果。

然而临床试验始终批不下来，在动物眼上的试验不能替代人体，编辑治疗在人体的效果依然不能预见。

三院对他们的项目向来支持，近几年眼科引进大量科研型人才也是为了这个。一旦项目做成，有一天真的能够应用临床，这对全世界来说都是阶段性的飞跃进展。尽管汤索言已经做了好几年，然而它毕竟还在科研初期，没有那么快能够进入到临床试验阶段。国内批不下来，国际上也都批不下来。

“经费还够？”院长把茶杯放他面前的桌上，站他旁边问。

“够。”汤索言捏了捏眉心，“不差经费，院长。”

“我知道你想快点进试验，院里也在尽力向上申批。”院长拍了拍他的肩膀，宽慰他道，“慢慢来吧。”

汤索言下午还有两台手术，没在院长那儿多留，说完事就回去了。

一切科研的目的都是为了应用临床，不进临床再多成果都是白搭。视网膜色素变性是全球致盲率最高的眼疾，五十多种致盲基因，至今真正在国外应用临床且有效的只针对其中两三种。治疗费几十万美金一次，对大多数普通家庭来讲是天价。

这个眼疾已经困扰全世界学者太多年了，它该被攻克了。基因是一个方向，视网膜移植是一个方向。汤索言的研究方向还是针对基因，基因里带的病还是得基因治。视网膜方向短时间内无法实现，人工视网膜尽管实现能够起到的作用也太小了。

当年汤索言摸着陶淮南的头，跟他说“没有人放弃你们”，陶淮南一共带了两个基因突变点，其中一个恰好在他研究范围里，也是这两年申报临床试验的其中一项。

如果能进入试验期，陶淮南就在他的志愿者名单上。

这次陶晓东做基因检测之前，汤索言希望在他报告上看到相同的基因突变点。

然而不知道算幸运还是不幸，陶淮南自他父亲那里遗传到的两个致盲基因点，陶晓东只有一个。

这一个却不是汤索言已经有了明显成果的ABCA4，而是不在汤索言研究范围内的另外一个。

幸运的是一个基因治起来必然会比两个基因来得轻松。不幸的是一旦进了试验阶段，陶淮南就可以做志愿者被治疗，尽管效果不可预计但仍然有希望，可陶晓东带的那个基因没有科研成果，连试验都做不了。